Исследованы спектры люминесценции комплексов cis-[Ru(bpy)2(L)Cl]+ [bpy – 2,2΄-бипиридил; L= пиразин, пиридин, 4-амино-пиридин, 4-пиколин, изоникотинамид, 4-цианопиридин, 4,4΄-бипиридил] в спиртовых (EtOH – MeOH, 4:1) растворах при 77 К. Установлено наличие линейной корреляции между энергией нижайшего электронно-возбужденного состояния (ЭВС) с переносом заряда от металла к лиганду (3ПЗМЛ) dπ(Ru) → π*(bpy) комплексов и параметром pKa свободных 4-замещенных пиридинов и пиразина, использованных в качестве лигандов L. Гибридным методом теории функционала плотности [B3LYP/6-31G + LanL2DZ(Ru)] оптимизирована геометрия и рассчитаны электронная структура комплексов и зарядовое распределение на атомах ближайшего окружения иона рутения. Показано, что между величинами отрицательного заряда на атоме азота (qNL) лигандов L, координированных в комплексе, и значениями рКа свободных лигандов имеется линейно-однозначное соответствие. Рассчитанные значения энергии ЭВС 3ПЗМЛ практически линейно (коэффициент корреляции 0,958) зависят от значений qNL, что полностью согласуется с экспериментальными данными.